父母染色體正常，胎兒也可能出現(xiàn)染色體異常。胎兒染色體雖然遺傳自父母，但會出現(xiàn)新發(fā)突變，所以如果孕期出現(xiàn)以下情況，建議進行產(chǎn)前診斷胎兒染色體檢查： 1、唐氏篩查異常：唐氏篩查高風險； 2、年齡較大：孕婦預產(chǎn)期年齡達到或者是超過了35周歲； 3、NT異常：NT大于等于2.5mm； 4、鼻骨發(fā)育異常：彩超提示胎兒鼻骨發(fā)育不良或者是鼻骨缺失； 5、其它發(fā)育異常：彩超提示其它發(fā)育異常，如先天性心臟病、十二指腸閉鎖、臍膨出等； 6、可疑異常：彩超提示可疑異常，如胎兒側腦室增寬、腸管強回聲、胸腹腔積液、頸后淋巴瘤等。

無創(chuàng)的準確率主要通過幾個指標來衡量，即檢測的檢出率、假陽性率、假陰性率、陽性預測值、陰性預測值等客觀指標來衡量。根據(jù)國內(nèi)已經(jīng)發(fā)布的關于NIPT(無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測)的數(shù)據(jù)結果顯示，無創(chuàng)對21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等3大類染色體異常的檢出率在99%以上，陽性預測值分別是91%、57%和28%。 無創(chuàng)檢測出的21-三體綜合征高風險的胎兒，通過進一步的產(chǎn)前診斷，最終有91%左右的胎兒是真正有問題的21-三體綜合征的胎兒，有9%左右的胎兒屬于正常。 同理，18-三體綜合征和13-三體綜合征也是如此，也意味著無創(chuàng)存在一定的假陽性率，尤其是對于18-三體綜合征和13-三體綜合征而言，提示胎兒無創(chuàng)檢測出高風險的人群，要經(jīng)過產(chǎn)前診斷確診后才能做出終止妊娠的選擇。 無創(chuàng)對三大染色體的陰性預測值都是在99.99%以上，所以無創(chuàng)檢測結果提示低風險的胎兒，99.99%以上都是正常的胎兒，不用過于擔心?？傊?，無創(chuàng)檢測的準確性比較高，幾乎可以把所有染色體異常的胎兒檢測出來，但是存在一定的假陽性率。

如果是孕中期的血清學篩查發(fā)現(xiàn)唐氏高風險，則不要害怕，也不要慌張。應該要進一步去做羊水穿刺，確認孩子到底是不是真正的染色體有問題。 血清學唐氏篩查高風險的孩子有80%-90%的可能性都正常，也就是高風險可能是假陽性。 但是如果做的是無創(chuàng)DNA篩查唐氏高風險，則要引起重視。因為無創(chuàng)對唐氏篩查的準確度非常高，準確度在95%以上。如果無創(chuàng)出現(xiàn)了高風險，要第一時間趕到醫(yī)院去就診。 如果部分醫(yī)院可以做加急的羊水穿刺，則要盡快去做。因為這個時候孩子有90%，甚至95%及更高的可能性真的是唐氏兒，因此需要用最終的羊水穿刺作為金標準來確認。如果證明是唐氏兒，則可能還需要做下一步的處理。