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簡(jiǎn)介：楊麗萍，北京大學(xué)第三醫(yī)院，眼科，副研究員，碩士研究生導(dǎo)師。擅長(zhǎng)視網(wǎng)膜色素變性、Leber先天性黑朦、Stargardt病、黃斑變性、視網(wǎng)膜劈裂、錐桿細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良、色盲、視神經(jīng)萎縮、家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變、先天性白內(nèi)障、角膜變性、青光眼等遺傳性眼病的基因診斷、生育預(yù)防和基因治療。2015年7月畢業(yè)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部，獲博士學(xué)位，師從國(guó)際著名眼科專家、美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)Wilmer眼科研究所曹安民教授。多年來(lái)，一直致力于遺傳性眼底病的臨床和基礎(chǔ)研究，并獲得豐碩成果。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目2項(xiàng)、青年科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng)、北京大學(xué)交叉學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目1項(xiàng)、北京大學(xué)第三醫(yī)院臨床重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)。作為第一作者或通訊作者共發(fā)表SCI文章20余篇。主要研究方向中國(guó)遺傳性眼病患者基因突變頻譜分析及基因型和臨床表型對(duì)應(yīng)關(guān)系的研究。中國(guó)遺傳性眼病患者眾多，具有豐富的病例資源，并且中國(guó)人的基因突變頻譜與西方國(guó)家有很大差異。利用我國(guó)豐富的人類資源，結(jié)合中華民族疾病譜的特點(diǎn)，在遺傳性眼病基因診斷的基礎(chǔ)上，對(duì)中國(guó)遺傳性眼病患者基因突變頻譜進(jìn)行分析，并對(duì)基因型和臨床表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系進(jìn)行研究。
擅長(zhǎng)：視網(wǎng)膜色素變性、Leber先天性黑朦、Stargardt病、黃斑變性、視網(wǎng)膜劈裂、錐桿細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良、色盲、視神經(jīng)萎縮、家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變、先天性白內(nèi)障、角膜變性、青光眼等遺傳性眼病的基因診斷、生育預(yù)防和基因治療。
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