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嬰兒脊柱裂能否治愈，取決于疾病嚴(yán)重程度。脊柱裂分為顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，治療情況主要如下： 一、隱性脊柱裂： 部分嬰兒不伴有任何癥狀，不需要進(jìn)行任何治療。如果伴有尾端發(fā)育不良、胃腸道畸形或泌尿系統(tǒng)畸形，此時(shí)不針對(duì)隱性脊柱裂進(jìn)行治療，而針對(duì)伴隨癥狀進(jìn)行治療，如果畸形較嚴(yán)重，治療效果相對(duì)較差。 二、顯性脊柱裂： 1、脊膜膨出：通過(guò)手術(shù)治療，可以治愈； 2、 脊髓脊膜膨出： 治療效果是根據(jù)是否伴有脊髓低位栓系、脂肪瘤判斷。如果伴有脊髓低位栓系、 脂肪瘤 ，如果脂肪瘤切除、栓系松解滿意，治愈率較高； 3、脊髓外露：屬于嚴(yán)重脊柱裂，患者常在手術(shù)前就已出現(xiàn)雙下肢癱瘓，甚至出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，治愈率相對(duì)較低。

先天性脊膜膨出有一定遺傳性。父母一方或雙方如果有脊膜膨出病史、脊柱裂病史，或之前有畸形患兒生育史，則先天性脊膜膨出的發(fā)病率相對(duì)較高，遺傳發(fā)生率是1/20-1/30。引起遺傳的因素較多，主要是基因突變，如基因位點(diǎn)不一樣、位點(diǎn)偏移，可導(dǎo)致畸形患兒生出，使患兒出現(xiàn)一系列癥狀，而遺傳特性是脊柱裂較常見(jiàn)的原因。

對(duì)于髓母細(xì)胞瘤的基因檢測(cè)，建議在手術(shù)確定組織病理學(xué)類(lèi)型后，即病理診斷出是髓母細(xì)胞瘤后進(jìn)行?；驒z測(cè)對(duì)髓母細(xì)胞瘤的治療和判斷預(yù)后，都有較大幫助。 髓母細(xì)胞瘤是小兒神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的腫瘤之一，屬于惡性腫瘤且惡性程度較高，WHO將神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分為Ⅰ-Ⅳ級(jí)，其屬于Ⅳ級(jí)。通常髓母細(xì)胞瘤手術(shù)的目標(biāo)是在盡可能全切腫瘤的前提下，盡量保留患兒功能，通常術(shù)后的治療有放療、化療等輔助治療。

腦外傷綜合征以后如果癥狀較為輕微，通常在2周可以恢復(fù)。如果癥狀嚴(yán)重，可能在3-6個(gè)月出現(xiàn)恢復(fù)。3%-5%的腦外傷患者會(huì)出現(xiàn)功能障礙、植物神經(jīng)功能紊亂、失眠的癥狀，可能需要持續(xù)1年，甚至2-3年以上，建議進(jìn)一步行心理性治療或?qū)I(yè)治療。 腦外傷綜合征不論在成人神經(jīng)外科，還是在小兒神經(jīng)外科，都屬于常見(jiàn)疾病。腦外傷綜合征的定義，原來(lái)的版本是在外傷發(fā)生后出現(xiàn)頭痛、頭暈，失眠、嗜睡、精神差，甚至植物神經(jīng)功能紊亂等超過(guò)3個(gè)月，現(xiàn)在腦外傷綜合診斷逐漸寬泛，顱腦外傷以后立即出現(xiàn)以上癥狀，可能不會(huì)超過(guò)3個(gè)月，也歸類(lèi)為腦外傷綜合征類(lèi)型。

顱腦外傷是小兒神經(jīng)外科常見(jiàn)疾病，也是多發(fā)疾病，發(fā)病原因較多，患兒經(jīng)常出現(xiàn)碰撞、墜落，這些原因會(huì)導(dǎo)致小兒出現(xiàn)嚴(yán)重功能損傷。顱腦損傷以后患兒會(huì)出現(xiàn)嘔吐、昏迷、肢體肌力障礙等癥狀，檢查瞳孔會(huì)發(fā)現(xiàn)瞳孔光反射較差，嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)腦疝癥狀治療比較困難，治療難度較大。 顱腦損傷以后根據(jù)不同種類(lèi)型顱腦損傷或治療效果，會(huì)出現(xiàn)不同并發(fā)癥，常見(jiàn)分析如下： 1、腦震蕩或單純顱骨骨折：如果類(lèi)型比較輕微，如腦震蕩或單純顱骨骨折，可能不會(huì)遺留后遺癥； 2、腦挫裂傷：如果出現(xiàn)腦挫裂傷，可能患兒會(huì)遺留腦軟化，如果腦挫裂傷部位位于功能區(qū)，如運(yùn)動(dòng)區(qū)，可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能障礙或肌無(wú)力、靈活程度下降，位于感覺(jué)區(qū)，可能患兒會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)異常； 3、腦干損傷或丘腦損傷：如果出現(xiàn)嚴(yán)重顱腦損傷，如腦干損傷或丘腦損傷，患兒可能會(huì)出現(xiàn)體溫調(diào)節(jié)障礙，甚至生命體征不穩(wěn)定等嚴(yán)重后果。

顯性脊柱裂分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓外露，不同類(lèi)型的并發(fā)癥不一樣，臨床常見(jiàn)有以下幾種情況： 1、脊膜膨出：通常沒(méi)有嚴(yán)重并發(fā)癥； 2、脊髓脊膜膨出：如果伴有脂肪瘤和脊髓低位栓系，常會(huì)有雙下肢運(yùn)動(dòng)障礙、感覺(jué)障礙、大小便功能障礙等，甚至部分患兒有足部畸形。如果脊髓栓系時(shí)間較長(zhǎng)，可能會(huì)有脊柱側(cè)彎、前凸、后凸畸形等并發(fā)癥； 3、脊髓外露：出生后常由于皮膚不完整，會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，屬于嚴(yán)重情況。

隱性脊柱裂是否可以自愈，需根據(jù)有無(wú)伴隨癥狀判斷，臨床常見(jiàn)有以下幾種情況： 1、可能自愈：部分 隱性脊柱裂的患兒臨床表現(xiàn)不明顯，常常因遺尿、遺糞等大小便功能障礙到醫(yī)院就診。如果拍X線片或脊髓核磁共振后診斷為隱性脊柱裂，且不伴有上述以外的其它癥狀，不需要任何治療，自愈可能性比較大； 2、不可自愈：如果伴有尾端發(fā)育不良、泌尿系統(tǒng)畸形、胃腸道畸形，需要對(duì)相應(yīng)伴隨癥狀進(jìn)行治療，此時(shí)隱性脊柱裂不能自愈，需要通過(guò)外科手術(shù)治療相應(yīng)伴隨癥狀，隱性脊柱裂才能治愈。

對(duì)于先天性脊膜膨出，需要根據(jù)其類(lèi)型判斷能否治愈。脊柱裂分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，隱性脊柱裂如果不伴有其它臟器異常，不需要任何治療。而顯性脊柱裂分為脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓外露，臨床治療情況主要如下： 1、脊膜膨出：?jiǎn)渭兗鼓づ虺隹梢灾斡?，只要做脊膜膨出修補(bǔ)則可以治療； 2、脊髓脊膜膨出：一般會(huì)伴有脂肪瘤型脊髓脊膜膨出和脊髓低位栓系，可能會(huì)給治療帶來(lái)困難，手術(shù)難度會(huì)增大，但是患者可以無(wú)癥狀生存，患兒出現(xiàn)脂肪型脊髓脊膜膨出時(shí)，手術(shù)難度會(huì)更大； 3、脊髓外露：此時(shí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染幾率增大，治愈率相對(duì)較低。