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惰性淋巴瘤較常見主要為濾泡細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤等，稱為惰性是因為其增殖較慢，但是仍然屬于惡性腫瘤，只是增殖速度相對較慢。一般通過腫瘤病理檢測中增殖指數(shù)即Ki67判斷是否屬于惰性，如果Ki67＜40%，認為增殖速度相對較慢，偏惰性。 對于惰性淋巴瘤的治療，以濾泡細胞淋巴瘤為例，因為增長速度較慢，發(fā)病早期即使確診之后，可能對于受累部位較少、病情較輕的患者，無需進行過多干預(yù)，僅做觀察并定期復(fù)查即可。若疾病分期超過Ⅱ期達到Ⅲ期，此時才需要進行干預(yù)。

白血病患者身體的淤青多表現(xiàn)為皮下出血，早期可能顏色較鮮艷，隨著淤青逐漸消散，可能會呈現(xiàn)片狀青色皮膚表現(xiàn)。 白血病患者骨髓造血功能受抑制，多半會存在血小板異常。血小板是維持人體出凝血功能最重要的因素，血小板數(shù)量減少的患者可能會極易出血，輕微磕碰或擦傷，與正常人相比都會導(dǎo)致明顯出血。例如外傷之后，白血病患者可能會在全身多部位皮下出現(xiàn)瘀斑或瘀點。白血病患者身體淤青表象可能與外傷之后淤青類似，但是白血病患者可能會在除關(guān)節(jié)等極易碰傷部位之外的其它部位出現(xiàn)，例如前胸、腹部、后背甚至肘內(nèi)側(cè)等部位出現(xiàn)。

淋巴瘤早期不一定會出現(xiàn)異常血常規(guī)表現(xiàn)，大部分淋巴瘤患者初診時血常規(guī)完全正常。出現(xiàn)異常血常規(guī)表現(xiàn)一般可分為以下幾種情況： 1、淋巴瘤患者接受化療之后，可能會出現(xiàn)程度不同的骨髓抑制表現(xiàn)，此時可能出現(xiàn)貧血、白細胞降低或血小板減少的現(xiàn)象。通過不同程度干預(yù)，例如通過粒細胞刺激因子、促紅素或促血小板生成素等藥物，幫助患者盡快恢復(fù)正常血常規(guī)水平； 2、淋巴瘤患者因為疾病侵襲性較高，身體惡性淋巴瘤細胞比例較高，可能會出現(xiàn)骨髓受累現(xiàn)象。此時分期為Ⅳ期，一旦骨髓中惡性淋巴瘤細胞釋放到外周血中，可以通過血常規(guī)監(jiān)測到惡性淋巴瘤細胞，稱為淋巴瘤白血病?；颊叩难Ｒ?guī)類似于白血病患者的異常血常規(guī)表現(xiàn)，表現(xiàn)為白細胞異常增高，出現(xiàn)異常淋巴細胞表型以及骨髓造血功能受抑制，導(dǎo)致貧血、血小板減少等。

苯和白血病之間無必然聯(lián)系，但是可能會成為誘導(dǎo)白血病的發(fā)病原因之一。苯屬于有毒化學(xué)物質(zhì)，白血病的發(fā)病誘因中有可能會因為環(huán)境污染或化學(xué)藥物導(dǎo)致，但二者之間無必然聯(lián)系。大部分白血病發(fā)病患兒可能會因為接觸各種有毒物質(zhì)作為誘因，同時可能需要其它因素參與，例如遺傳因素、基因突變因素等。 兒童免疫防線較為脆弱，接觸任何有毒物質(zhì)都有可能會導(dǎo)致其體細胞或染色體突變，從而誘發(fā)惡性腫瘤。因此，類似苯或其它化學(xué)毒物包括放射性物質(zhì)反復(fù)刺激，可能會引起兒童免疫功能缺失，導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生，因此二者屬于一種間接關(guān)系。例如新裝修房屋可能存在大量苯殘留，如果早期入住可能誘發(fā)兒童白血病發(fā)生。既往存在類似先例，但從流行病學(xué)調(diào)查角度，但無嚴格證據(jù)證明新裝修房屋超標化學(xué)元素，或有毒物質(zhì)會直接導(dǎo)致白血病發(fā)生，但是可能會間接影響兒童免疫功能，間接導(dǎo)致白血病發(fā)生。

惡性急性白血病如果不治療，可能會出現(xiàn)惡性白血病細胞在體內(nèi)持續(xù)增殖的現(xiàn)象。惡性白血病細胞最初發(fā)源地在人體骨髓中，如果骨髓中所有正常細胞都被惡性白血病細胞替代后，患者則失去正常造血功能，可能會出現(xiàn)嚴重貧血、血小板減少。白細胞過度增殖，從骨髓中釋放到外周血，并隨血液循環(huán)逐步蔓延到全身各臟器，可能會到肺、肝、腎、心臟以及腦部，出現(xiàn)一系列臟器功能衰竭，同時出現(xiàn)嚴重的、無法控制感染以及大出血現(xiàn)象，最終結(jié)局為死亡。 因此，一旦確診為急性髓系白血病，建議需要及時、早期進行治療，治療時機把握對于患者預(yù)后和生存時間較為重要，做到早診斷、早發(fā)現(xiàn)、早診斷。

多發(fā)性骨髓瘤是由惡性漿細胞增殖引起的血液系統(tǒng)性疾病，惡性增殖漿細胞會分泌多種單克隆抗體，其中一型為IgG型。這一類型在多發(fā)性骨髓瘤中最常見，發(fā)病率大概占多發(fā)性骨髓瘤50%。 主要是由漿細胞分泌IgG型為主的單克隆抗體，并形成循環(huán)免疫復(fù)合物，隨血液循環(huán)沉積到全身各臟器，同時造成全身多部位骨質(zhì)破壞并影響臟器功能。相較其它病理類型其治療敏感性較好，通過目前已有治療手段可以得到良好控制。

白血病可以分為兩大類，包括急性髓系白血病和急性淋巴細胞白血病。急性髓性白血病存在很多病理類型，從M1-M7不等，其中預(yù)后最好的是M3型，即急性早幼粒細胞白血病。由于砷劑的發(fā)明，原來無法得到治愈的M3型現(xiàn)在已經(jīng)可以達到臨床治愈效果。而其它類型白血病目前治療仍然需要化療、靶向治療，聯(lián)合造血干細胞移植等多線、多療程治療。 此外，急性B淋巴細胞白血病治療方面存在一種新療法稱為CAR-T治療，是急性B淋巴細胞白血病里程碑式的治療革命，使得很多原來通過化療或骨髓移植無法獲得完全緩解的患者，再次獲得緩解的機會。同時對于移植后復(fù)發(fā)患者仍然有效，為更多患者提供新的生存希望。

淋巴瘤進展速度需要通過病理活檢或進行免疫組化檢測判斷，其中一項指標為Ki67，名稱為腫瘤增殖指數(shù)，用于提示腫瘤侵襲性以及增殖速度。如果Ki67指標＞70%，則認定屬于侵襲性較強淋巴瘤，這類患者如果不經(jīng)治療，可能會在短時間內(nèi)出現(xiàn)病灶急劇增大的現(xiàn)象，導(dǎo)致壓迫或梗阻。 Ki67對于判斷腫瘤進展速度是較為重要指標，而不同病理類型進展速度差異較大，惰性淋巴瘤例如濾泡細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤進展速度相對較慢，部分濾泡細胞淋巴瘤患者可能在疾病發(fā)現(xiàn)早期1-3年之內(nèi)都無需治療。侵襲性較強彌漫大B細胞淋巴瘤可能會在短短2-3周之內(nèi)，出現(xiàn)局部病灶迅速增大，如果出現(xiàn)嚴重壓迫及梗阻現(xiàn)象，甚至會危及生命。