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缺鐵性貧血的原因分三個方面：1、營養(yǎng)因素，生理性鐵需要量增加時容易發(fā)生營養(yǎng)性缺鐵性貧血，如嬰幼兒、青少年、月經(jīng)期婦女、孕婦及哺乳期婦女；2、慢性失血，胃腸道出血是成年男性引起缺鐵性貧血最常見的原因，包括痔出血、消化性潰瘍出血、食管或胃底靜脈曲張破裂出血、阿司匹林引起的胃腸道出血等。婦女缺鐵的常見原因是月經(jīng)量過多、血尿、咯血、肺泡出血以及兒童期的反復(fù)鼻出血也是慢性失血的常見原因；3、吸收障礙，常見于胃全切術(shù)和次全切除術(shù)后發(fā)生缺鐵，消化性潰瘍、服用抑制胃酸的藥物以及萎縮性胃炎都可影響鐵的吸收。

再生障礙性貧血的治療有免疫抑制治療、骨髓移植、雄激素治療、支持治療、中醫(yī)藥治療等。慢性再障一般以雄激素治療為主，重型再障預(yù)后差，診斷一旦確立，宜及早選用抗淋巴細胞球蛋白或骨髓移植等治療。

血小板減少分原發(fā)性血小板減少和繼發(fā)性血小板減少。原發(fā)性血小板減少的治療方法有：糖皮質(zhì)激素治療、切脾治療、免疫抑制治療以及其他如雄激素、安泰素等治療；繼發(fā)性血小板減少，則治療相應(yīng)的原發(fā)病。

白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，按照病程的緩急和細胞分化的程度，可將白血病分為急性白血病的和慢性白血病。急性白血病病情發(fā)展迅速，骨髓中異常的原始及幼稚細胞一般要超過20%；慢性白血病病程較緩慢，骨髓中原始及幼稚細胞低于20%。按照白血病細胞的形態(tài)可將急性白血病分為急性淋巴細胞白血病和急性髓系白血病，急性髓系白血病，又分成M0-M7八個亞型，其中M3亞型為急性早幼粒細胞白血病。

血小板減少的臨床表現(xiàn)主要是出血，可表現(xiàn)為皮膚黏膜瘀點、瘀斑、血皰或血腫、鼻出血、牙齦出血、口腔黏膜出血等，損傷及注射部位可滲血不止或形成大片瘀斑。當(dāng)血小板低于20×109/L時，可有內(nèi)臟出血，如嘔血、黑便、咯血、血尿、陰道出血等，顱內(nèi)出血可致意識障礙，是致死的主要原因。

再生障礙性貧血分重型再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。重型再生障礙性貧血起病急、進展迅速，常常以出血和感染為主要表現(xiàn)。病初，貧血常不明顯，但隨著病情的發(fā)展呈進行性進展。慢性再生障礙性貧血起病緩慢，以貧血為首起和主要表現(xiàn)，出血多不嚴重，可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。

巨幼細胞性貧血分營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血、惡性貧血、藥物性巨幼細胞性貧血。營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血，經(jīng)改善營養(yǎng)可治愈；惡性貧血取決于原發(fā)病的治療；藥物性巨幼細胞性貧血，應(yīng)盡可能對可疑藥物減量或停藥。

慢性白血病分為慢性髓系白血病和慢性淋巴細胞白血病。慢性髓系白血病，最常見的為慢性粒細胞白血病，其早期癥狀主要為乏力、脾大、低熱、消瘦、盜汗等。慢性淋巴細胞白血病，早期常無癥狀，患者常因發(fā)現(xiàn)無痛性淋巴結(jié)腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診。