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    醫(yī)生登錄
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    梁赟
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    梁赟
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    簡介:梁赟,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,血液內(nèi)科,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士。畢業(yè)于浙江大學(xué),從事血液系統(tǒng)疾病的臨床、教學(xué)和科研工作,對(duì)于各種血細(xì)胞減少癥和造血系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷和治療積累了較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),尤其針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤標(biāo)準(zhǔn)化和靶向性治療,包括急性白血病、慢性白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤等,以及骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤等。在科研方面負(fù)責(zé)主持國家自然科學(xué)基金和省自然科學(xué)基金各1項(xiàng),并發(fā)表多篇論文,擔(dān)任中國抗癌協(xié)會(huì)浙江分會(huì)血液腫瘤學(xué)會(huì)青年委員。
    擅長:對(duì)于各種血細(xì)胞減少癥和造血系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷和治療積累了較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),尤其針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤標(biāo)準(zhǔn)化和靶向性治療,包括急性白血病、慢性白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤等,以及骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤等。
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    梁赟醫(yī)生的預(yù)約掛號(hào)
    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
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    梁赟醫(yī)生的科普內(nèi)容

    1. 全部貢獻(xiàn)
    2. 視頻37
    淋巴瘤和淋巴結(jié)腫大的區(qū)別
    淋巴瘤和淋巴結(jié)腫大有明顯區(qū)別,從理論上而言,良性淋巴結(jié)腫大相對(duì)淋巴結(jié)質(zhì)地比較軟,活動(dòng)度良好,可以有觸痛,類似于耳垂樣的柔軟度。而惡性淋巴結(jié)腫大,即高度懷疑淋巴瘤時(shí),淋巴結(jié)相對(duì)質(zhì)地比較韌,而且沒有明顯疼痛,類似于鼻尖樣。最終確定腫大的淋巴結(jié)到底是良性腫大,還是淋巴瘤,需要將淋巴結(jié)切除,通過病理科診斷,確認(rèn)是否有腫瘤細(xì)胞才能做最終判定。淋巴結(jié)切除的過程分成兩種,具體如下: 1、淋巴結(jié)活檢:不利因素是有創(chuàng)傷會(huì)留下疤痕,手術(shù)也有相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。好處是可以把淋巴結(jié)相對(duì)完整的切除,供給病理科醫(yī)生參考,診斷相對(duì)比較精確; 2、在B超或者CT引導(dǎo)下做穿刺:好處在于創(chuàng)傷小、簡便,但是不利的因素是穿刺組織少,診斷有困難,要再次穿刺,甚至再次活檢才能夠明確。 總之,淋巴結(jié)腫大和淋巴瘤有差異,診斷的金標(biāo)準(zhǔn)在于病理診斷。
    9.74萬
    378
    2023-12-29
    1229
    缺鐵會(huì)引起血小板高嗎
    缺鐵會(huì)引起血小板高,因?yàn)殍F劑是人體造血的重要原料,當(dāng)缺鐵時(shí)紅細(xì)胞生成不足,在外周血貧血的情況下,反過來作為一種負(fù)反饋的機(jī)制,刺激骨髓不停生長、造血。在此過程中,不僅紅細(xì)胞呈增殖旺盛,有可能在骨髓中產(chǎn)血小板的巨核細(xì)胞受到負(fù)反饋調(diào)節(jié)的刺激增殖旺盛,導(dǎo)致血小板增多。 不僅缺鐵會(huì)造成血小板增多,當(dāng)查明缺鐵性貧血的病因,在補(bǔ)充鐵劑時(shí)也會(huì)造成血小板增高。比如在缺鐵性貧血的患者,開始時(shí)血小板是正常范圍,但是口服鐵劑之后,在貧血改善,即紅細(xì)胞升高的同時(shí),會(huì)發(fā)現(xiàn)血小板相應(yīng)增高。因?yàn)檠a(bǔ)充之后,骨髓的增殖相對(duì)比較旺盛,巨核細(xì)胞也會(huì)相應(yīng)增殖旺盛,造成血小板增多。但是需要注意,血小板增多通常是輕度升高,而且是一段性,并不是長期增高,當(dāng)貧血逐步改善時(shí),血小板的計(jì)數(shù)也會(huì)逐漸恢復(fù)到正常。
    9.40萬
    168
    2023-12-25
    1225
    MDS骨髓移植成功率
    MDS全稱是骨髓增生異常綜合征,是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。骨髓移植即異基因的造血干細(xì)胞移植,是唯一可能治愈MDS的治療方案。目前對(duì)于MDS治療,采用骨髓移植的方式已經(jīng)比較成熟,出倉率可以達(dá)到80%以上,出倉率即患者移植成功可以順利從層流病房轉(zhuǎn)移到普通病房。 MDS治療目前是分層治療,根據(jù)患者外周血細(xì)胞的減少程度、骨髓中原始細(xì)胞比例,以及染色體異常情況,把患者分為較低風(fēng)險(xiǎn)組和較高風(fēng)險(xiǎn)組兩大類。較低風(fēng)險(xiǎn)組以支持治療為主,希望這部分患者可以改善貧血的情況,脫離輸血,避免感染,提高生活質(zhì)量。對(duì)于較高風(fēng)險(xiǎn)組,因?yàn)榛颊哂蟹浅8叩母怕士梢赞D(zhuǎn)化到惡性程度更高的急性髓系白血病,所以需要積極治療。目前的治療方案可以采用急性髓系白血病的化療方案,以及去甲基化藥物治療,比如地西他濱、阿扎胞苷。對(duì)于年輕、耐受性比較好,而且有合適供者的患者,主張進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植,即骨髓移植,從而達(dá)到臨床治愈的目標(biāo)。
    9.08萬
    51
    2023-12-17
    1217
    蠶豆癥是地中海貧血嗎
    蠶豆癥與地中海貧血是兩個(gè)概念,蠶豆病是紅細(xì)胞膜的先天性缺乏,缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,造成紅細(xì)胞特別容易破壞。而地中海貧血又稱為海洋性貧血,因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)該疾病時(shí)是在地中海地區(qū),在我國主要發(fā)生在南方的部分省份。地中海貧血是因?yàn)榧t細(xì)胞的血紅蛋白中的珠蛋白鏈一種或者一種以上缺失,或者合成不足所造成。 地中海貧血主要分為兩大類,稱為α地中海貧血和β地中海貧血,臨床上根據(jù)珠蛋白鏈的缺失程度,分為輕度、中間型和重度。輕型患者一般沒有臨床表現(xiàn),只是在體檢過程中發(fā)現(xiàn)有輕度小細(xì)胞低色素性貧血,通常不需要額外治療。因?yàn)楸旧硎沁z傳性疾病,所以常規(guī)補(bǔ)血治療沒有效果,但在日常生活中要注意避免感染或者部分藥物作用,有可能會(huì)加重溶血過程。而重型地中海貧血患者會(huì)有明顯癥狀,有長期慢性溶血過程,影響患者生活質(zhì)量,甚至?xí)<暗缴?。治療主要依賴于輸血,以及長期輸血之后導(dǎo)致的高鐵蛋白負(fù)荷的去鐵治療。針對(duì)年幼、年輕患者,如果有合適的供者,可以做異基因造血干細(xì)胞移植,目前促紅細(xì)胞的成熟劑在臨床試驗(yàn)中,希望后續(xù)能夠推廣到臨床。
    9.57萬
    178
    2023-12-12
    1212
    骨髓增生性疾病怎么治
    骨髓增生性疾病實(shí)際上是一大類疾病,WHO的標(biāo)準(zhǔn)命名是慢性骨髓增殖性腫瘤,屬于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,目前絕大部分骨髓增殖性腫瘤可以通過藥物控制。該疾病主要分成三類,原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥以及原發(fā)性的骨髓纖維化。前兩類相對(duì)疾病病史比較長,而且比較緩慢,主要表現(xiàn)外周血中血小板計(jì)數(shù)特別高或者外周血中出現(xiàn)紅細(xì)胞異常增多。多數(shù)患者沒有明顯的臨床表現(xiàn),可以通過體檢發(fā)現(xiàn)或者出現(xiàn)血管栓塞、出現(xiàn)明顯并發(fā)癥,比如腦梗、心梗時(shí)才發(fā)現(xiàn)。針對(duì)這部分患者,主要目的是控制血細(xì)胞,盡可能地控制在正常的范圍,盡量避免血栓的高風(fēng)險(xiǎn)。治療方面采用,如抗血小板的阿司匹林、羥基脲主要?dú)⑺兰?xì)胞,以及干擾素控制惡性克隆。 原發(fā)性骨髓纖維化的患者有比較明顯的主訴,可能有乏力、盜汗、胃納不佳,體檢可以發(fā)現(xiàn)脾臟腫大以及貧血,有研究發(fā)現(xiàn),有8%-24%的原發(fā)性纖維化患者,可以向急性白血病轉(zhuǎn)化,需要積極治療。針對(duì)原發(fā)性骨髓纖維化,目前JAK2的抑制劑蘆可替尼已經(jīng)適用于中高危的治療,對(duì)于年輕的患者可能選擇異基因造血干細(xì)胞移植,是唯一可以治愈的方式。
    5.72萬
    250
    2023-12-01
    1201
    貧血檢查需要空腹嗎
    明確是否有貧血只做血常規(guī)檢查即可,不需要空腹,但是對(duì)于臨床醫(yī)生而言,必須查明貧血的原因,此時(shí)部分檢查需要空腹,比如肝腎功能檢查,明確是否為肝功能或者腎功能欠佳引起貧血,做肝、膽、胰、脾的B超檢查時(shí)需要空腹,以及凝血功能檢查建議空腹。其他貧血相關(guān)的檢查,比如查明是否有營養(yǎng)相關(guān)的因素,貧血標(biāo)志物的檢查不需要空腹。 年輕女性查看是否有自身免疫性溶血性貧血時(shí),會(huì)做抗核抗體檢查、免疫球蛋白檢查、抗人球蛋白的檢查,此時(shí)不需要空腹。其他貧血相關(guān)的原因?qū)τ谘嚎谱钔怀?,比如骨髓檢查,也不需要空腹。 所以對(duì)于僅要查明是否是貧血,普通篩查以及檢查白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板情況的患者不需要空腹,隨時(shí)可以到醫(yī)院檢查。如果已經(jīng)知道貧血,需要查明貧血原因時(shí),建議空腹到醫(yī)院就診。
    7.00萬
    461
    2023-11-19
    1119
    骨髓瘤怎么檢查出來
    骨髓瘤起病比較隱匿,早期癥狀沒有明顯特征性,多數(shù)患者等到確診時(shí)通常已經(jīng)是晚期。通常需要血液??频尼t(yī)生做特殊檢查,包括血、尿、免疫固定電泳、血游離輕鏈以及骨髓穿刺檢查,發(fā)現(xiàn)是否有異常的漿細(xì)胞克隆性增多,再結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)確診。 多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病率占成人造血系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位,中老年起病為主,發(fā)病年齡在65-70周歲。臨床表現(xiàn)簡單概括起來是CRAB,C是指不明原因的高鈣血癥;R指腎功能不全,患者發(fā)現(xiàn)腎功能異常或者尿蛋白增多;A指貧血,即不明原因的貧血,常規(guī)的補(bǔ)血治療沒有明顯的效果;B是骨病,包括廣泛的骨質(zhì)疏松、病理性骨折以及溶骨性的骨質(zhì)破壞。
    10.21萬
    102
    2023-11-18
    1118
    血友病怎么查出來的
    血友病是一種遺傳性疾病,可以通過血液檢查,檢查凝血因子的活性。血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性的出血性疾病,分成兩大類,血友病A,即凝血因子Ⅷ缺乏;血友病B,即凝血因子Ⅸ缺乏?;颊咄ǔ6际悄暧讜r(shí)起病,有明確家族史,出血表現(xiàn)是深部肌肉出血或者關(guān)節(jié)出血,也可以發(fā)生鼻出血、牙齦出血,皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑等,出血表現(xiàn)和凝血因子活性的程度有關(guān)系。目前治療主要以補(bǔ)充凝血因子為主,比如血友病A需要補(bǔ)充凝血因子Ⅷ,血友病B需要補(bǔ)充凝血因子Ⅸ。除此之外,在日常生活中的注意如下: 1、避免肌肉注射、避免外傷; 2、預(yù)防為主,避免并發(fā)癥,比如造成關(guān)節(jié)畸形等。如果需要手術(shù)治療,需要做好圍手術(shù)期處理; 3、避免應(yīng)用阿司匹林、潘生丁等干擾出血的藥物。 近年血友病的基因治療在如火如荼的進(jìn)行中,可以使患者的凝血因子恢復(fù)到正常水平,希望今后這項(xiàng)治療可以在臨床中廣泛推廣。
    5.25萬
    94
    2023-11-13
    1113
    加載中
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