線粒體肌病(別名：線粒體性肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 海淀
- 各種神經(jīng)內(nèi)科常見疾病，尤其是頭面痛（偏頭痛、緊張型頭痛、叢集性頭痛、藥物性頭痛等）和失眠、癡呆、帕金森病、重癥肌無力、吉蘭巴雷綜合征、脫髓鞘?。ǘ喟l(fā)性硬化，視神經(jīng)脊髓炎）的診治；腦血管?。X梗死、腦部及頸部動脈狹窄和動脈硬化、腦出血、動脈瘤、靜脈竇血栓形成）的診斷治療。
- 西城
- 各種肌張力障礙、舞蹈動作、抽動障礙、扭轉(zhuǎn)痙攣、發(fā)作性運(yùn)動障礙病、癲癇、神經(jīng)系統(tǒng)變性病、神經(jīng)肌肉病等疾病的診治。
- 廣州
對腦血管疾?。ㄓ绕涫穷A(yù)防、隨訪管理）、頭痛、面癱、眩暈、失眠、肌病、脫髓鞘疾病、神經(jīng)衰弱等多種神經(jīng)科疾病有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
- 杭州
- 新生兒遺傳代謝病的診治，包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。
- 鄭州
- 神經(jīng)遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢。如不明原因的智力或運(yùn)動發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
