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　　這是D型短指癥。
　　它是短指癥家族眾多類型中的一種，即短指癥Bell分型中的D型，故名。
　　D型短指癥表現(xiàn)為拇指末節(jié)又短又粗，指甲特別短而且寬，指間關節(jié)也寬，而其他的手指都是正常的。
　　X線檢查可見拇指遠節(jié)指骨明顯短，其基底較正常寬。
　　D型短指癥是一種先天性疾病，呈常染色體顯性遺傳，女性外顯完全而男性外顯不全,約3/4患者表現(xiàn)為雙側拇指。目前研究認為，D型短指癥由HOXD13基因突變引起，Hoxd13基因通過視黃醇通道調(diào)控軟骨形成，拇指末節(jié)指骨骨骺線過早閉合停止縱向生長而導致短拇指，即D型短指癥
　　D型短指癥不影響身體健康。但是有的短拇指外形難看對患者產(chǎn)生極大精神壓力和困擾，可以尋求專門的D型短指專家手術矯正好。