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脊髓性肌萎縮癥是遺傳性疾病，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對稱性肢體近端為主的肌肉無力和肌肉萎縮，分為四個亞型。嬰兒型比較重，成人型最輕，還有中間型和青少年型介于二者中間。本病雖然是遺傳病，但可通過基因藥物治療，雖然藥物很昂貴，但最起碼有藥可用。諾西那生鈉注射液2019年2月在國內(nèi)上市，但價格相對比較高，12.5萬美金1支，且需終身用藥。第一年的費用一般是75萬美金，第二年以及以后應(yīng)該是37.5萬美金，所以普通家庭無法承受。還有一種基因藥物是Zolgensma，在美國已經(jīng)上市，定價是每支210萬美元，但它的好處是只用一次輸液治療即可，但是該藥國內(nèi)還沒有上市，也是比較貴的藥物。

因為基因藥物現(xiàn)在很難用于普通百姓身上，還有第三種治療方法即中醫(yī)中藥治療。中醫(yī)認(rèn)為本病是痿證，發(fā)病與先天不足、奇精虧虛有關(guān)。治療應(yīng)用扶元起萎、養(yǎng)榮生肌的辦法，應(yīng)用中醫(yī)藥湯劑辨證論治，還可以應(yīng)用研制的以參芪強力膠囊、芪龍益氣散等為代表的制劑進(jìn)行治療。在平常百姓家沒有能力應(yīng)用基因藥物時，可以應(yīng)用上述中藥配合理療以及康復(fù)訓(xùn)練等方法，也可以改善患者癥狀、延長壽命。

另外還要預(yù)防或治療脊髓型肌萎縮的各種并發(fā)癥，如預(yù)防肺部感染以及壓瘡、營養(yǎng)不良、骨骼畸形等。此外，行動障礙和精神、社會傾向問題，也需要引起注意。如果患者存在呼吸功能不全，還需要應(yīng)用人工呼吸器，保證其氣道通暢，改善呼吸功能、預(yù)防肺炎。

綜上所述，如果家庭中有此類病人，則可以應(yīng)用以上方法進(jìn)行治療，并根據(jù)家庭需要選擇相應(yīng)治療手段。