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真性紅細(xì)胞增多癥也稱為骨髓增殖性疾病，在WHO分類中稱為骨髓增殖性腫瘤。真性紅細(xì)胞增多癥主要是因為基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞生成系統(tǒng)中信息傳導(dǎo)通路發(fā)生改變，促進紅細(xì)胞異常的增生。增生以后異常的紅細(xì)胞導(dǎo)致外周血，紅細(xì)胞和血紅蛋白的明顯增加。病人會出現(xiàn)血液的黏稠、頭暈、乏力、面色潮紅等表現(xiàn)。對于紅細(xì)胞增多癥的病人需要進行處理，需要用藥控制紅細(xì)胞的過度增生，防止血栓的發(fā)生以及其它嚴(yán)重威脅生命的臨床改變。