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重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭處的一種自身免疫性疾病，重癥肌無力診斷標(biāo)準(zhǔn)具體如下：

1、臨床表現(xiàn)，可出現(xiàn)波動性肌無力，多數(shù)患者可出現(xiàn)眼肌無力，如眼瞼下垂，還可合并四肢無力或呼吸肌無力。無力多數(shù)為波動性，經(jīng)過休息可以緩解，活動以后會加重。臨床上還有晨輕暮重的特點(diǎn)，即早晨睡醒時(shí)，肌無力癥狀會減輕。隨著起床以后活動增加，肌無力癥狀會表現(xiàn)明顯；

2、診斷重癥肌無力會做疲勞試驗(yàn)，患者反復(fù)做同樣動作時(shí)，會出現(xiàn)運(yùn)動部位肌無力；

3、臨床上會做新斯的明試驗(yàn)，用膽堿酯酶抑制劑后，患者肌無力癥狀改善，臨床上稱為新斯的明試驗(yàn)陽性，屬于重要的診斷依據(jù)；

4、肌電圖檢查，即重頻電刺激。做重頻電刺激時(shí)，波幅遞減達(dá)到15%以上時(shí)要考慮重癥肌無力。