運動神經元病(別名：肌萎縮側索硬化、夏科（Charcot）病、盧伽雷（Lou Gehrig）病)
我診治過的許多運動神經元病患者最關心的兩個共同問題：到底是不是這個?。吭趺粗委?？診斷的問題交給醫(yī)生，對于治療，我在以下內容做個簡潔的系統(tǒng)介紹。理論上，雖然有超過50種藥物可用于運動神經元病的治療，但只有利魯唑和依達拉奉獲得了美國FDA批準上... [詳細]
唐宇平 復旦大學附屬華山醫(yī)院2022-12-30 16:33
肌無力跟運動神經元病，其實完全是兩類疾病，肌無力，我們叫做重癥肌無力，是一種由神經和肌肉傳導過程中，出現的神經傳導異常，造成的肌肉乏力癥狀。運動神經元病，是肌萎縮側索硬化所造成的，完全是兩個概念。相對來說重癥肌無力，一般分為眼肌型和全身型，... [詳細]
王薇 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院2022-06-30 16:11
最常見的運動神經元病又叫“肌萎縮側索硬化癥”，英文簡稱ALS。運動神經元主宰我們肌肉動作。當運動神經元出現病變時，肌肉便會慢慢的萎縮、死亡，進而侵犯呼吸系統(tǒng)，產生四肢麻痹及吞咽呼吸困難的現象。在美國，ALS又稱為LouGehrig病，得名于... [詳細]
王薇 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院2022-06-30 16:11
（聲明：本文僅用于科普用途，為了保護患者隱私，以下內容里的相關信息已進行處理）摘要：患兒為10個月男寶寶，就診時母親自述患兒2天前外出受涼，吹風后出現發(fā)熱，應用物理降溫后體溫下降，但近2天發(fā)現臉色有不對稱的潮紅，且左右眼睛大小不均勻，經檢查... [詳細]
朱若塵 上海市兒童醫(yī)院2022-06-19 15:15
運動神經元病的治療方法如下：1、藥物治療：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發(fā)展，通過肌松藥、抗氧化藥等減輕患者關節(jié)攣縮、關節(jié)僵硬、流口水等癥狀；2、氧療：對于呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭... [詳細]
夏健 中南大學湘雅醫(yī)院2022-02-15 17:03
運動神經元病本身并不會引起身體的疼痛，運動神經元病在臨床上稱為肌萎縮側索硬化癥，是神經退行性疾病，臨床上可見于上運動神經元以及下運動神經元同時受損，病人臨床癥狀出現肌肉僵直、反射增強，病人伴有肌肉萎縮以及肌束震顫等。隨著疾病進展加重，病人出... [詳細]
畢方方 中南大學湘雅醫(yī)院2022-02-14 19:44
運動神經元病的中醫(yī)治療，可以改善患者的部分癥狀，提高患者的生活質量。中醫(yī)治療包括中藥內服、針刺、艾灸、溫針灸、推拿按摩、八段錦以及氣功等理療方式。由于運動神經元病屬于一種慢性疾病，因此需要較長的療程，每個療程為一個月時間，對于針刺和艾灸建議... [詳細]
韓桂玲 中日友好醫(yī)院2022-02-14 19:34
運動神經元病臨終的癥狀，主要是指病人到了疾病后期，出現了呼吸肌的麻痹，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最后導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由于上、... [詳細]
王俊嶺 中南大學湘雅醫(yī)院2021-12-09 16:39
漸凍癥即運動神經元病，多于中年發(fā)病，男性多于女性，患病比例約為(1.2-2.5):1，在臨床屬于罕見疾病，在發(fā)病早期一般沒有明顯癥狀，之后可出現肌無力、肌萎縮以及錐體束征等明顯表現。一小部分不典型患者會產生癡呆以及感覺異常，會影響到肢體活動... [詳細]
吳云 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院2021-08-10 01:56
運動神經元病生存期因人而異，短則數月，長則達10余年，不可一概而論。運動神經元病多在40歲以后發(fā)病，男性多于女性，大多數早期癥狀不明顯，首先可出現手指運動不靈活、無力，伴同側伸腕困難，部分患者可逐漸出現下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)等，延髓麻痹... [詳細]
王宇 中日友好醫(yī)院2020-04-27 17:04
肌電圖、肌肉活檢
地西泮、胞二磷膽堿
市三甲醫(yī)院約（20000-50000元）
肌肉無力、肌肉萎縮
藥物治療、干細胞治療
中老年人
無傳染性
