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    Lambert-eaton綜合征的癥狀
    2023-12-30 09:36:26收聽-
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    Lambert-eaton綜合征的癥狀
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    Lambert-eaton綜合征,又叫類肌無力綜合征,是一種副腫瘤綜合征。它的發(fā)病機制是腫瘤產(chǎn)生的抗體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處突觸前膜上的鈣離子通道的障礙,導(dǎo)致的乙酰膽堿釋放障礙而引發(fā)的疾病。大部分的患者是40歲以上的男性,40-70歲以上的男性。表現(xiàn)為四肢近端和軀干肌的無力,一般是下肢的無力重于上肢。無力是呈波動性,早上起來可能無力的重,活動活動之后好,短暫的活動之后肌力可能會增強。
    但是持續(xù)的收縮之后,肌力又表現(xiàn)為明顯的減弱。這種的肌肉疲勞現(xiàn)象和重癥肌無力有所區(qū)別,表現(xiàn)為晨重暮輕,而重癥肌無力是晨輕暮重的現(xiàn)象?;颊哌€會有自主神經(jīng)功能受損的異常,表現(xiàn)為口干而身上沒汗,可以伴有腱反射的減弱或消失,肌電圖檢查可以發(fā)現(xiàn)高頻重復(fù)電刺激的波幅遞增。另外,輔助檢查可能發(fā)現(xiàn)身體其他的部位出現(xiàn)腫瘤。
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