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血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性血友病，它的發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子vwf基因突變，導致血漿的血友病因子數量減少，或者質量異常。據國外報道，血管性血友病發(fā)病率約為1‰，我國尚無統(tǒng)計學的資料。血管性血友病因子類型不同，臨床出血表現差異很大，實驗室檢查比血友病復雜。輕癥患者的變化不典型，根據長期綜合病史以及臨床綜合判斷。臨床表現主要是皮膚粘膜出血，嚴重的還有重要臟器的出血。在治療方面，首先要補充血漿的血友病因子，將它提高到正常的20%-30%的水平。