江西省胸科醫(yī)院感染免疫科，創(chuàng)建于2004年，科室以免疫缺陷人群相關(guān)的細菌、真菌、病毒等感染性疾病診治、艾滋病抗病毒治療及暴露后預(yù)防為特色；學(xué)科一直注重加強臨床、科研、教學(xué)培訓(xùn)為一體的整體實力的提升，努力打造優(yōu)秀的感染性疾病學(xué)科精英團隊。人員狀況：現(xiàn)有醫(yī)療人員8人，其中主任醫(yī)師3名，副主任醫(yī)師1名，主治醫(yī)師2名，住院醫(yī)師2名；護理人員17人，其中副主任護師1名，主管護師2名，護師名，護士名；科室內(nèi)現(xiàn)有碩士5名，人員分布合理，老中青結(jié)合，科研能力強。病房設(shè)備及設(shè)施：公共平臺有功能完備的依柯達高能直線加速器、64排全身螺旋CT掃描機、直接數(shù)字化X線攝影機、大型數(shù)字減影C型臂、史塞克電子高清胸腔鏡、電子支氣管鏡、史托斯硬質(zhì)支氣管鏡、多功能進口麻醉呼吸機、杜邦和日立全自動生化儀、血氣分折儀、DNA擴增儀、細菌快速培養(yǎng)儀、彩色超聲診斷儀、肺功能儀、呼吸睡眠監(jiān)測儀、流式細胞儀、HIV病毒檢測儀、心電監(jiān)護、無創(chuàng)呼吸機、電動吸引器、微量泵、壓縮霧化器、超聲透化儀、輸液泵等先進設(shè)備。病床現(xiàn)40張，門急診量平均80余人次/日，其中艾滋病30余人次/日，住院患者1700余人/年，其中艾滋病600余人/年。近三年門急診、住院人次：住院人次：2017: 1600人次 2018: 1300 人次 2019: 1700人次門急診量：2017: 18000人次 2018: 14500人次 2019: 19200人次病源病種：1、艾滋病及艾滋病相關(guān)的各種機會性感染及機會性腫瘤：肺孢子菌肺炎、結(jié)核病、非結(jié)核分支桿菌感染、巨細胞病毒感染、單純和水痘帶狀皰疹病毒感染、弓形蟲腦病 、假絲酵母菌感染 、新型隱球菌感染 （隱球菌腦膜炎、隱球菌肺病）、馬爾尼菲籃狀菌病、淋巴瘤、卡波西肉瘤等。2、菌陰結(jié)核?。壕幏谓Y(jié)核、肺外結(jié)核（結(jié)核性腦膜炎、淋巴結(jié)結(jié)核、腹腔結(jié)核、脊柱關(guān)節(jié)結(jié)核）等。3、其他免疫缺陷疾病相關(guān)的細菌、真菌、分枝桿菌及病毒感染，涉及免疫缺陷人群有：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、痛風(fēng)、強直性脊柱炎、間質(zhì)性肺病、糖尿病等。4、非結(jié)核分枝桿菌感染。醫(yī)療水平：科室承擔(dān)了收治全省危重癥艾滋病患者的診療工作，挽救了無數(shù)瀕臨死亡的病人的生命，協(xié)助省衛(wèi)計委主辦、協(xié)辦艾滋病抗病毒治療、藥品管理、信息管理、疑難病例討論等培訓(xùn)班20余次，培訓(xùn)人員2400余人次，覆蓋全省各級定點醫(yī)療機構(gòu)，為全省抗病毒治療工作持續(xù)開展提供技術(shù)支持。年門診人次超過19200余人，年住院人次達1700余人。科研方面：完成及在研省廳級科研課題是10余項，先后參與了“十一五”艾滋病合并結(jié)核分枝桿菌感染人群治療策略研究和“十二五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項。論文方面：在國內(nèi)刊物發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文40多篇，先后參與編寫2017年3月《HIV合并結(jié)核分枝桿菌感染診治專家共識》、2019年3月《人類免疫缺陷病毒/艾滋病患者合并非結(jié)核分枝桿菌感染診治專家共識》、2019年7月《人類免疫缺陷病毒/艾滋病抗病毒治療換藥策略專家共識》。臨床試驗準(zhǔn)備情況：1.硬件設(shè)施：為開展藥物臨床試驗，科室專門配備了低溫冰箱1個，試驗藥品專用儲藏柜1個、試驗資料檔案柜1個、受試者接待室1間，并備有搶救車1個，搶救藥品齊全。2.人員職責(zé)分工：為了科學(xué)、規(guī)范的開展藥物臨床試驗，更好的保護受試者的權(quán)益和安全，我科共選6名研究者，3名研究護理人員作為臨床試驗研究團隊，其中專業(yè)負責(zé)人1名，質(zhì)控員1名，資料管理員2名，試驗藥物管理員2名。專業(yè)負責(zé)人滿足醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、高級職稱、經(jīng)過了藥物臨床試驗技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓(xùn)，醫(yī)療人員滿足醫(yī)學(xué)專業(yè)、中級職稱以上并經(jīng)過了藥物臨床試驗技術(shù)技能和GCP等法律法規(guī)的相關(guān)培訓(xùn)。3.人員培訓(xùn)：4人參加了國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院、中國藥理學(xué)會舉辦的培訓(xùn)班，均已獲得證書，其他研究成員均參加省級及院內(nèi)GCP培訓(xùn)，并多次參加院內(nèi)組織的GCP、倫理審查工作指導(dǎo)原則和相關(guān)技術(shù)技能的培訓(xùn)及本科室自己組織的科室內(nèi)部培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括：①藥物臨床試驗機構(gòu)管理文件體系的建設(shè)；②藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及GCP解讀等；③醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的發(fā)展與倫理委員會的建設(shè)；④藥物臨床試驗中如何規(guī)范試驗用藥物的管理；⑤如何加強機構(gòu)和專業(yè)組質(zhì)量管理；⑥新藥臨床試驗技術(shù)規(guī)范要點等等。4.參與上市后藥物臨床試驗項目：（1）初治涂陽肺結(jié)核含白介素-2治療新方案隨機多中心臨床研究（2）在中國進行的多替拉韋的安全性和有效性開放型多中心藥物重點監(jiān)測（3）基于艾博韋泰的聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療方案用于HIV暴露后預(yù)防的安全性和有效性研究（4）十三五國家科技重大專項：含利福布丁或利福平抗結(jié)核方案治療HIV合并肺結(jié)核的療效和安全性比較研究