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    醫(yī)生登錄
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    科室介紹
    貴陽(yáng)市第二人民醫(yī)院血液內(nèi)科成立于2018年11月,科室目前設(shè)置床位數(shù)30張,其中層流病床6張,生物安全配藥柜1臺(tái)。我科有醫(yī)護(hù)人員20人,醫(yī)生8人,護(hù)士12人。其中副主任醫(yī)師3名,主治醫(yī)師3名,博士1人,碩士研究生6名;副主任護(hù)師1名,主管護(hù)師2名。負(fù)責(zé)血液科門(mén)診、醫(yī)療、教學(xué)、科研工作。同時(shí)承擔(dān)貴州醫(yī)科大學(xué)專升本科教學(xué)、規(guī)培生及實(shí)習(xí)生教學(xué)、臨床教學(xué)等任務(wù)。血液科診治疾病范圍:各類(lèi)白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性腫瘤、不明原因發(fā)熱、各種貧血及出血性疾病等,對(duì)血液系統(tǒng)各種常見(jiàn)病和疑難雜癥的診斷和治療積累了一定的臨床經(jīng)驗(yàn)??剖姨厣?、抗CD20抗體治療淋巴瘤、免疫性血小板減少癥和自身免疫性溶血性貧血。2、第一代、二代、三代酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病。3、硼替佐米、來(lái)那度胺、伊沙佐米、達(dá)雷妥尤單抗及卡菲佐米等治療多發(fā)性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥、原發(fā)性輕鏈淀粉樣變性(罕見(jiàn)病)。4、地西他濱/阿扎胞苷聯(lián)合BCL-2抑制劑等治療骨髓增生異常綜合征和老年急性髓系白血病。5、抗胸腺細(xì)胞球蛋白治療重型再生障礙性貧血。6、重組人凝血因子聯(lián)合血漿置換治療獲得性血友病早期嚴(yán)重出血;環(huán)磷酰胺、潑尼松聯(lián)合利妥昔單抗清除抑制物治療。7、標(biāo)準(zhǔn)3+7方案,大劑量阿糖胞苷、分子靶向藥物聯(lián)合口服藥物在急性髓系白血病中誘導(dǎo)階段、鞏固強(qiáng)化階段和維持階段中的應(yīng)用,成功提高該病的生存期。8、PD-1聯(lián)合西達(dá)苯胺及化療方案治療復(fù)發(fā)NK/T淋巴瘤取得進(jìn)展。9、CHOP樣方案聯(lián)合來(lái)那度胺,利妥昔單抗及BTK抑制劑治療B細(xì)胞淋巴瘤,聯(lián)合西達(dá)苯胺治療外周T細(xì)胞淋巴瘤。10、激素、環(huán)孢素、西羅莫司,cd20單抗治療自身免疫性溶血性貧血等免疫性疾病。11、維奈克拉聯(lián)合化療在急性髓系白血病誘導(dǎo)治療及鞏固強(qiáng)化治療中的應(yīng)用極大地提高療效,并且應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)藥物及去甲基化藥物在維持治療,明顯提高白血病患者的生存時(shí)間(新)。12、小分子靶向藥物,西羅莫司治療難治復(fù)發(fā)的免疫性血小板減少癥。
    科室醫(yī)生
    吳蓓
    主治醫(yī)師血液科
    三甲
    貴陽(yáng)市第二人民醫(yī)院
    擅長(zhǎng):中西結(jié)合治療血液疾病,如白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、各類(lèi)貧血、血小板減少等,熟悉造血干細(xì)胞移植。
    王菊
    住院醫(yī)師血液科
    三甲
    貴陽(yáng)市第二人民醫(yī)院
    擅長(zhǎng):血液科各種疾病如白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、各類(lèi)貧血、血小板減少等的診治。
    推薦非本院醫(yī)生
    時(shí)昊
    主任醫(yī)師血液科
    三甲
    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
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    教授
    復(fù)旦榜A+++
    擅長(zhǎng):對(duì)急性白血病、慢性白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、血小板減少癥、過(guò)敏性紫癜、白細(xì)胞減少癥、血小板增多癥、全血細(xì)胞減少癥、真性紅細(xì)胞增多癥、淋巴瘤、骨髓瘤的診療。
    葛林阜
    主任醫(yī)師血液病科
    濟(jì)南血液病醫(yī)院
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    享受?chē)?guó)務(wù)院特殊津貼專家
    研究生導(dǎo)師
    擅長(zhǎng):白血病、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血、淋巴病、骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥、骨髓纖維化、免疫性血小板減少、全血細(xì)胞減少、結(jié)締組織病等血液系統(tǒng)疾病的專業(yè)診治。
    李新剛
    主任醫(yī)師血液病科
    濟(jì)南血液病醫(yī)院
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    副教授
    博士
    擅長(zhǎng):再生障礙性貧血、急慢性白血病、原發(fā)性血小板增多癥、MDS、淋巴瘤、骨髓纖維化、全血細(xì)胞減少、原發(fā)性血小板減少癥的診斷和治療以及造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病和實(shí)體瘤。
    張春青
    副主任醫(yī)師血液科
    三甲
    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
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    副教授
    博士
    復(fù)旦榜A+++
    擅長(zhǎng):急慢性白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥、淋巴瘤等血液系統(tǒng)常見(jiàn)病與疑難病的診治,良好療效幫助眾多患者重返健康。
    劉維旭
    副主任醫(yī)師血液病科
    濟(jì)南血液病醫(yī)院
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    擅長(zhǎng):免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、重型再障、全血細(xì)胞減少、干燥綜合征、淋巴瘤、骨髓纖維化、紅斑狼瘡等血液病的中西醫(yī)結(jié)合治療。尤其對(duì)血液病相關(guān)的蛋白尿和潛血有其獨(dú)特的研究和臨床經(jīng)驗(yàn)。
    專家科普
    血小板20多×10^9/L嚴(yán)重嗎
    2026-02-10
    血小板20多×10^9/L是屬于血小板的重度減少,臨床會(huì)報(bào)危急值,醫(yī)生會(huì)給予急診的留院觀察。同時(shí)由血液科醫(yī)生會(huì)診,來(lái)判斷血小板20多×10^9/L的原因。 如果是腫瘤的放化療或感染引起的血小板重度減少,一般會(huì)給予升血小板藥物,如重組人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度減少,一般會(huì)給予激素或者是免疫球蛋白的治療。 如果是原先的骨髓造血系統(tǒng)的疾病,如再生障礙性貧血或者是急性白血病等引起,一般血液科醫(yī)生會(huì)給予相應(yīng)的治療措施。 總之,血小板20多×10^9/L,通常要留院觀察,每天監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)以及患者是否有自發(fā)的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以離院,在門(mén)診進(jìn)行進(jìn)一步的檢查以及治療。
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    真性紅細(xì)胞增多癥的治療方案
    2024-01-08
    真性紅細(xì)胞增多癥主要是紅細(xì)胞增多,容易對(duì)人體造成嚴(yán)重的并發(fā)癥,常見(jiàn)并發(fā)癥是血栓和出血,真性紅細(xì)胞增多癥要進(jìn)行治療。 1、放血治療:最簡(jiǎn)單的治療就是放血治療,將紅細(xì)胞放出,就是去除紅細(xì)胞?,F(xiàn)在有一個(gè)方法是紅細(xì)胞單采,把紅細(xì)胞降到正常,這種方式屬于臨時(shí)措施; 2、干擾素:如果從根本上控制紅細(xì)胞增多,可以采用干擾素治療,一般是長(zhǎng)期用干擾素,將紅細(xì)胞降到正常范圍; 3、靶向藥物:因?yàn)檎嫘约t細(xì)胞增多癥存在基因突變,將來(lái)可能使用靶向藥物,JAK2抑制劑用于真性紅細(xì)胞增多癥,其藥物目前沒(méi)有用于臨床,將來(lái)可能用于臨床。
    4.72萬(wàn)
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    淋巴瘤分期
    2024-01-04
    淋巴瘤通常按照淋巴結(jié)分布區(qū)域進(jìn)行分期,一般分為4期。但不同類(lèi)型的淋巴瘤分期可能不同,如濾泡性淋巴瘤,有自己的分期系統(tǒng)。 1、Ⅰ期:?jiǎn)蝹€(gè)的淋巴結(jié)區(qū)域; 2、Ⅱ期:橫膈一側(cè)2個(gè)以上的淋巴結(jié)區(qū)域; 3、Ⅲ期:橫膈兩側(cè)都出現(xiàn)淋巴結(jié)的廣泛侵犯; 4、Ⅳ期:除淋巴結(jié)多發(fā)的情況外,還有結(jié)外器官的侵犯,包括骨髓、肺臟、肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚等。 淋巴瘤的分期對(duì)治療和腫瘤復(fù)合是很好的判斷,也是預(yù)后的指標(biāo)。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的預(yù)后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治療效果會(huì)更好。所以,出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,應(yīng)該及時(shí)去就診,判斷淋巴瘤的類(lèi)型、分期,決定是否需要治療以及治療的方案。
    4.79萬(wàn)
    20
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