地中海貧血(別名：珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血、地貧)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 上海
- 特發(fā)性血小板減少性紫癜、過(guò)敏性紫癜、缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、白血病、血小板增多癥、白細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少等。
- 廣東
- 兒內(nèi)科常見(jiàn)病、多發(fā)病的診治，在兒童血液方面疾?。ㄈ绲刂泻Ｘ氀脑\斷，營(yíng)養(yǎng)性貧血、血小板減少性紫癜、嗜酸細(xì)胞增多癥、白血病等診斷和治療）有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)。
- 廣東
- 1、不能用一般疾病解釋的異常檢驗(yàn)結(jié)果和不能用一般疾病解釋的臨床癥狀及體征等疑難雜癥的診斷和鑒別診斷；2、解讀血?dú)庀?液相色譜、尿有機(jī)酸分析報(bào)告及遺傳代謝病診斷與鑒別診斷；3、解讀NT、唐篩、NIPT(無(wú)創(chuàng))和NIPT-PLUS（擴(kuò)展性無(wú)創(chuàng)）等胎兒(包括雙胎和單胎)產(chǎn)前篩查異常結(jié)果分析和分子遺傳診斷方案；4、解讀胎兒（單胎和多胎）各時(shí)期超聲畸形及相應(yīng)的分子遺傳診斷方案；5、耳聾基因報(bào)告解讀和遺傳性耳聾風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；6、解讀CNV-seq（考貝數(shù)檢測(cè)）、CMA（基因芯片）、WES（醫(yī)學(xué)外顯子基因測(cè)序）和WGS(全基因組測(cè)序)等報(bào)告，相關(guān)疾病預(yù)后判斷及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；7、單基因遺傳?。ㄈ绲刎?、DMD和SMA等）診斷、鑒別診斷和遺傳咨詢；8、各類染色體疾?。ńY(jié)構(gòu)及數(shù)目異常、純和狀態(tài)等）報(bào)告解讀和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；9、不良生育史回顧分析、遺傳學(xué)病因查找、再生育方案擬定；10、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)遺傳學(xué)病因查找；11、孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預(yù)后判斷；12、男性不育：無(wú)精癥、少精癥、弱精癥、男性因素導(dǎo)致的胎?；蛄鳟a(chǎn)檢驗(yàn)診斷和鑒別診斷及報(bào)告解讀；13、三代試管嬰兒不同染色體核型風(fēng)險(xiǎn)分析及胚胎選擇方案；14、各種染色體、基因異常的生殖問(wèn)題及其對(duì)應(yīng)方案；15、各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案；16、各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語(yǔ)言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報(bào)告解讀；17、近親結(jié)婚的遺傳學(xué)檢查及結(jié)果分析，遺傳咨詢等；18、備孕及孕前檢查報(bào)告解讀。
- 廣西
- 腹瀉、胃炎、胃潰瘍、消化道出血、扁桃體炎、喉炎、支氣管炎、肺炎、哮喘、缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、血小板減少性紫癜、白血病、維生素D缺乏性佝僂病、新生兒窒息、缺血缺氧性腦病、新生兒顱內(nèi)出血、新生兒敗血癥等兒科疾病的治療與診斷。
- 江蘇
- 白血病、地中海貧血、血友病、再生障礙性貧血、急性粒細(xì)胞白血病、巨幼細(xì)胞性貧血、慢性白血病、血小板減少癥、血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化等疾病診治，
