線粒體肌病(別名：線粒體性肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時(shí)間
- 東城
- 神經(jīng)感染及神經(jīng)免疫性疾病，如各種腦炎、腦膜炎、神經(jīng)系統(tǒng)寄生蟲病、腦膿腫、多發(fā)性硬化、重癥肌無力、格林－巴利綜合征等。
- 東城
- 偏頭痛、緊張型頭痛、叢集性頭痛、周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)、面肌痙攣、腦小血管病、神經(jīng)遺傳病等疾病的診斷和治療。
- 靜安
- 多種神經(jīng)內(nèi)科疾病的診治，尤其是腦血管病，包括腦出血、腦梗死、腦靜脈及靜脈竇血栓形成、血管性認(rèn)知障礙、中風(fēng)后遺癥等的診斷和治療。
- 廣州
對(duì)腦血管疾?。ㄓ绕涫穷A(yù)防、隨訪管理）、頭痛、面癱、眩暈、失眠、肌病、脫髓鞘疾病、神經(jīng)衰弱等多種神經(jīng)科疾病有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
- 杭州
- 新生兒遺傳代謝病的診治，包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。
