線粒體肌病(別名：線粒體性肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 廣州
- 肌營養(yǎng)不良癥、周圍神經(jīng)病、運動神經(jīng)元病等肌萎縮性疾病和重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、格林-巴利綜合癥、多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎等神經(jīng)免疫病的診治。
- 杭州
- 帕金森病（尤其發(fā)病年齡 ＜ 50歲的患者或父母為近親的患者）、非典型帕金森癥（包括多系統(tǒng)萎縮、進行性核上性麻痹、皮質(zhì)基底節(jié)變性、額顳葉變性）、家族性皮質(zhì)肌陣攣性震顫癲癇、特發(fā)性震顫、原發(fā)性家族性腦鈣化（Fahr?。?、神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病、肌張力障礙、抽動穢語綜合征、肌陣攣、舞蹈、遺傳性癲癇等運動障礙疾??；DBS術(shù)前評估、術(shù)中定位及術(shù)后程控。
- 長沙
- 神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的細胞和分子機制、抗原特異性治療，尤其是重癥肌無力、視神經(jīng)脊髓炎及多發(fā)性硬化的診斷、鑒別診斷及臨床規(guī)范化治療。
