遺傳代謝病(別名：先天性代謝異常;遺傳代謝異常;先天代謝缺陷)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 長春
- 小兒黃水瘡，第五日綜合征，小兒流行性感冒，新生兒肺炎，嬰幼兒腹瀉，疝氣，弱視，新生兒淚囊炎，小兒肺炎，新生兒肝炎，兒童口吃，小兒高熱，小兒驚厥，新生兒窒息，小兒肥胖，新生兒黃疸，小兒厭食癥，小兒低血糖，小兒白血病，小兒溶血性貧血，小兒慢性粒細胞，小兒血友病，小兒心律失常，小兒心肌炎，小兒支氣管肺炎，小兒支氣管哮喘，小兒真菌性肺炎，小兒肺水腫，小兒衣原體肺炎，小兒流感病毒肺，小兒急性胃炎，小兒腹脹，小兒腹瀉病，小兒功能性消化不良，新生兒水腫，新生兒發(fā)熱，新生兒破傷風，嬰幼兒臍疝，手足口病，早產兒，口周濕疹，小兒科其他疾病，小兒黃水瘡，鵝口瘡，何杰金病，過期產兒，冠狀動脈異位，肛膜閉鎖，肛門閉鎖，漏斗胸，溶血尿毒綜合，缺血缺氧性腦，川崎病，尼曼－匹克氏，同型胱氨酸尿，小兒支原體肺，小兒哮喘，小兒原發(fā)性腎，小兒消化性潰，小兒先天性巨，小兒時期常見，小兒燒傷，小兒缺鐵性貧，小兒尿感，小兒慢性腎功，小兒流行性感，小兒金黃色葡，小兒結核病，小兒急性支氣，小兒急性胰腺，小兒急性腎功，小兒感冒，小兒急性闌尾，小兒過敏性紫，小兒高血壓，小兒風濕熱，小兒急性膽囊等疾病的診治。
- 沙坪壩
- 遺傳咨詢與基因診斷，具有較為豐富的遺傳病診斷和產前診斷工作經(jīng)驗，臨床遺傳咨詢、孕前優(yōu)生及生育咨詢、單基因遺傳產前診斷、遺傳檢測報告分析與解讀，作為主要人員致力千產前診斷中心分子診斷技術體系與遺傳咨詢體系的建設。
- 東城
- 神經(jīng)系統(tǒng)遺傳代謝病的診斷和治療，尤其是線粒體腦肌病，線粒體肌病，有機酸血癥（包括甲基丙二酸血癥），各種代謝性肌肉?。ㄈ缣窃鄯e病，脂質沉積病等）。
- 靜安
- 神經(jīng)內科常見病、好發(fā)病的診治，包括各種腦血管病、神經(jīng)免疫、中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病、顱內感染、周圍神經(jīng)病、肌肉疾病、遺傳代謝病、癲癇、癡呆和運動障礙疾病。
- 云浮
- 產前診斷與遺傳咨詢：1 單基因遺傳病咨詢（如地貧、DMD、NF基因、耳聾基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2 解讀NT、唐篩、NIPT(無創(chuàng))和NIPT-PLUS（擴展性無創(chuàng)）等報告和保健指導；3 解讀CNV-seq（考貝數(shù)檢測）、CMA（基因芯片）、WES（醫(yī)學外顯子基因測序）和WGS(全基因組測序)等報告；4 解讀胎兒NT、Ⅱ級/ Ⅲ級或者三維/四維超聲、胎兒心臟超聲和胎兒MR等畸形或者軟指標異常；5致畸病毒TORCH（弓形蟲病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、單純皰狀病毒、細小病毒）篩查報告解讀和咨詢；6遺傳代謝病如苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、四氫生物蝶呤缺乏癥、楓糖尿病、酪氨酸血癥、同型半胱氨酸血癥、高甲硫胺酸血癥、非酮性高甘胺酸血癥、高組氨酸血癥、高脯氨酸血癥、羥脯氨酸血癥、尿黑酸尿癥、白化病、鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏癥、瓜氨酸血癥Ⅰ型、希特林缺乏癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸血癥、高鳥氨酸血癥、高鳥氨酸血癥—高氨血癥—同型瓜氨酸血癥、甲基苯二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥Ⅰ型、丙二酸血癥、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥、生物素酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉移酶Ⅰ缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉移酶Ⅱ缺乏癥、短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、中鏈?；o酶A脫氫酶A脫氫酶缺乏癥、極長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、多種?；o酶A脫氫酶缺乏癥、糖原累積病、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏癥、先天性蔗糖酶—異麥芽糖酶缺乏癥、葡糖糖／半乳糖吸收不良癥、丙酮酸羧化酶缺乏癥、先天性高胰島素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷導致的疾病、黏多糖貯積癥、戈謝病、尼曼—匹克病、異染性腦白質營養(yǎng)不良、半乳糖唾液酸貯積癥、低磷性佝僂病、軟骨發(fā)育不全綜合征、成骨不全、21-羥化酶缺乏癥、11β—羥化酶缺乏癥、家族性高膽固醇血癥、家族性高甘油三酯血癥、家族性高乳糜微粒血癥、葡糖糖-6-磷酸脫脫氫酶缺乏癥、肝豆狀核變性、嘌呤代謝障礙、嘧啶代謝障礙、膽汁酸合成缺陷癥等基因診斷及解讀血氣相/液相色譜、尿有機酸等串聯(lián)質譜報告分析；7 各類染色體疾?。ńY構及數(shù)目異常、純和狀態(tài)等）報告解讀和風險評估；8不良生育史（復發(fā)流產、曾生育先天畸形兒等）回顧分析、遺傳學病因查找、再生育方案擬定；9孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預后判斷；10男性不育：無精癥、少精癥、弱精癥、男性因素導致的胎?；蛄鳟a檢驗診斷和鑒別診斷及報告解讀；11三代試管嬰兒不同染色體核型風險分析及胚胎選擇方案 ；12各種染色體、基因異常的生殖問題及其對應方案；13各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案；14各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報告解讀；15近親結婚的遺傳學檢查及結果分析，遺傳咨詢等；16備孕及孕前檢查報告解讀。
- 杭州
- 新生兒遺傳代謝病的診治，包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。
