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BMD與DMD都屬于進(jìn)行性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，BMD屬于貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，而DMD是指戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。肌酸激酶16000IU/L可能是戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，但由于兩種異常情況都可出現(xiàn)肌酸激酶水平升高。如果要確診仍需要進(jìn)行免疫組化染色檢查，需要根據(jù)情況來(lái)進(jìn)行判斷。

通常情況下，貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者都可發(fā)生肌肉假性肥大、盆底肌無(wú)力等病變，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、易摔跤等癥狀，常于嬰幼兒時(shí)期學(xué)步時(shí)發(fā)現(xiàn)。在免疫組化染色檢查中，戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者的抗萎縮蛋白會(huì)出現(xiàn)完全缺陷，而貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者的抗萎縮蛋白為部分缺陷，該情況一般提示戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者的病情較貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者更為嚴(yán)重，因此可能會(huì)出現(xiàn)戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的肌酸水平升高超過(guò)貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。對(duì)部分貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥以及戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者的研究結(jié)果顯示，貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥組患者平均肌酸激酶水平為(2815±970)IU/L，低于戴氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥組的(15940±5210)IU/L，綜上所述患