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　　Klinefelter于1942年首先發(fā)現(xiàn)并描述了該臨床病情，所以又稱Klinefelter's綜合征，克氏綜合征，簡(jiǎn)稱克氏征。

　　1.克氏綜合征是無(wú)精子癥中常見的性染色體異常，即染色體為47，XXY。

　　2.臨床表現(xiàn)從正常男性外表到男性性腺激素不足，睪丸小、堅(jiān)硬，毛發(fā)稀少、女性毛發(fā)分布，由于骨骺閉合延遲而至手臂和下肢變長(zhǎng)。

　　3.克氏綜合征患者大部分表現(xiàn)為精液沒有精子，少部分表現(xiàn)為精液極少量的精子。尚不清楚精子產(chǎn)生的機(jī)理。

　　4.克氏綜合征患者具有雄激素缺乏的風(fēng)險(xiǎn)，隨著年齡的增大，可以考慮激素替代療法。

　　5、目前隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，一部分有精子的克氏征患者通過試管嬰兒技術(shù)生育自己后代；大部分無(wú)精子癥克氏綜合征患者如果有意愿生育自己后代，仍然可以通過顯微取精技術(shù)取到自己的精子生育自己后代，目前顯微取精的取到精子率可以達(dá)到50%左右。