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擴(kuò)張型心肌病是常見(jiàn)的原發(fā)性心肌病，其特征為進(jìn)行性心腔擴(kuò)大，晚期可并發(fā)心力衰竭、心律失常，以及血栓栓塞性并發(fā)癥，其發(fā)病率為十萬(wàn)分之兩百左右。其發(fā)病與相關(guān)基因突變有關(guān)，多呈現(xiàn)家族性，常染色體顯性遺傳，有60%-70%的擴(kuò)張型心肌病，呈現(xiàn)家族聚集發(fā)病，只有30%-40%呈散發(fā)發(fā)病。擴(kuò)張型心肌病除與遺傳相關(guān)之外，還與病毒感染、免疫損傷，以及應(yīng)激等多種因素相關(guān)。

擴(kuò)張型心肌病發(fā)病之后，多呈進(jìn)行性心腔擴(kuò)大、心力衰竭，并可并發(fā)相關(guān)心律失常，多以室性心律失常、室性期前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)等為主，亦可因心肌受損，并發(fā)心室附壁血栓形成、血栓栓塞性并發(fā)癥。因擴(kuò)張型心肌病無(wú)明確特定病因，所以其治療主要以針對(duì)并發(fā)癥治療，可針對(duì)心力衰竭、心律失常，及血栓栓塞性并發(fā)癥，進(jìn)行相對(duì)治療，改善患者預(yù)后，提升患者生存率。