發(fā)布時間： 2017-02-28來源：網(wǎng)絡
勃林格殷格翰中國總部27日在上海宣布，第二代EGFR靶向藥物阿法替尼已在國內獲批，為中國的肺癌患者帶來了新的希望。
新一代靶向藥物在華獲批 媒體：肺癌患者迎來新希望
肺癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，每年新增肺癌病人約60萬，是癌癥死亡原因之首。隨著肺癌治療方面的研究進展，已發(fā)現(xiàn)對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會使患者獲益更多。在中國，非小細胞肺癌患者中最常見的基因突變類型為EGFR基因突變，大約占50%。對于這部分患者來說，選擇針對EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案。
目前對肺癌大致可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌占所有肺癌的80-85%。對于早期肺癌患者多采用可能包括手術在內的綜合治療方法；而對于晚期非小細胞肺癌患者來講，傳統(tǒng)上是以化療為主。但由于化療在作用于癌細胞的同時也作用于正常細胞，不可避免帶來較大的副作用，增加了患者的痛苦。隨著肺癌精準醫(yī)療的不斷進展，發(fā)現(xiàn)肺癌有一些特殊的基因改變。針對肺癌患者的基因突變的類型不同，可選擇相應的靶向藥物。由于靶向藥物只作用于特定的癌細胞，與化療相比，其療效與安全性更佳。
據(jù)悉，該藥物在被批準用于治療EGFR突變陽性的肺癌患者的同時，還被批準用于含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學非小細胞肺癌患者。
在中國獲批之前，阿法替尼已在70多個國家被批準用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者，并在多個國家成為了EGFR靶向藥物的首選。
