先天性直腸肛門畸形的類型有哪幾種
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先天性直腸肛門畸形的類型有哪幾種
陶振洲主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
擅長: 乳腺甲狀腺、腹股溝疝、胃腸道腫瘤及膽道手術(shù)。
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1、高位畸形：約占直腸畸形的40%，男性略多于女性，可合并瘺管，但常較細(xì)長，幾乎都有腸梗阻癥狀。直腸末端位置較高，骨盆肌肉的神經(jīng)支配常有缺陷，常伴有脊柱和上尿路畸形。
2、中間位畸形：約占直腸畸形的15%，無瘺管者直腸盲端位于尿道球部海綿肌旁或陰道下端附近；有瘺管者瘺管開口于尿道球部、陰道下段或前庭部。肛門部位外觀同高位畸形，可自尿道或陰道排便。
3、低位畸形：約占直腸畸形的40%，為胚胎晚期發(fā)育停滯所致，直腸、肛管、括約肌發(fā)育正常。直腸盲端位置較低者多合并瘺管，但較少合并其他畸形。
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