急性全自主神經(jīng)失調(diào)癥是什么原因引起的
瀏覽 - 次
病情描述：
急性全自主神經(jīng)失調(diào)癥是什么原因引起的
薛爽主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
擅長(zhǎng): 腦血管病、腦血流動(dòng)力學(xué)、頭痛、頭暈、腦卒中、腦出血震顫等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治。
已幫助16人
向TA提問(wèn)有用 (50)
急性全自主神經(jīng)失調(diào)癥病因尚未清楚，已發(fā)現(xiàn)本病發(fā)生于感染性單核細(xì)胞增多癥及痢疾之后，部分病例對(duì)Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高。有人認(rèn)為本病為自身免疫性自主神經(jīng)病，類(lèi)似嗜神經(jīng)病毒感染，但目前多認(rèn)為是一種對(duì)自主神經(jīng)節(jié)或節(jié)后神經(jīng)纖維的異常免疫反應(yīng)。
1、周?chē)窠?jīng)自身免疫功能障礙：國(guó)內(nèi)外學(xué)者腓腸神經(jīng)活檢顯示，本病有髓鞘纖維及無(wú)髓鞘纖維均明顯減少，伴軸突變性，病變主要發(fā)生在小纖維，與炎性脫髓鞘表現(xiàn)相符。另有部分患者合并周?chē)窠?jīng)感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)障礙，腦脊液蛋白定量增高，細(xì)胞數(shù)正常，預(yù)后良好，
1、周?chē)窠?jīng)自身免疫功能障礙：國(guó)內(nèi)外學(xué)者腓腸神經(jīng)活檢顯示，本病有髓鞘纖維及無(wú)髓鞘纖維均明顯減少，伴軸突變性，病變主要發(fā)生在小纖維，與炎性脫髓鞘表現(xiàn)相符。另有部分患者合并周?chē)窠?jīng)感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)障礙，腦脊液蛋白定量增高，細(xì)胞數(shù)正常，預(yù)后良好，