先天性肌無力綜合征的治療方法有哪些
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先天性肌無力綜合征的治療方法有哪些
梁芙蓉主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
擅長: 兒童營養(yǎng)與發(fā)育咨詢工作，如嬰幼兒喂養(yǎng)及兒童慢性腎臟病膳食的指導，性早熟、新生兒佝僂病、小兒腹瀉、小兒缺鐵性貧血、小兒肥胖、小兒肌營養(yǎng)不良、小兒貧血、小兒腹瀉病等疾病的治療。
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先天性肌無力綜合征常見的治療方式包括藥物治療和呼吸管理，需根據(jù)病情選擇合適的藥物進行治療，常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、長效乙酰膽堿受體阻滯劑。
一、藥物治療
1、膽堿酯酶抑制劑：麻黃堿、沙丁胺醇等，可以延長乙酰膽堿在突觸間隙內(nèi)的作用時間，改善肌無力癥狀。慢通道綜合征和膽堿酯酶缺乏癥這兩種亞型會因膽堿酯酶抑制劑的應用而加重，需禁止應用膽堿酯酶抑制劑。
2、長效乙酰膽堿受體阻滯劑：奎尼丁，可顯著改善慢通道綜合征病人的病情。
二、手術治療
此病一般無需進行手術治療。
三、其他治療
呼吸管理：所有亞型的先天性肌無力綜合征都可能發(fā)生通氣不足問題，及時的無創(chuàng)通氣、輔助呼吸，可改善患者預后效果。
一、藥物治療
1、膽堿酯酶抑制劑：麻黃堿、沙丁胺醇等，可以延長乙酰膽堿在突觸間隙內(nèi)的作用時間，改善肌無力癥狀。慢通道綜合征和膽堿酯酶缺乏癥這兩種亞型會因膽堿酯酶抑制劑的應用而加重，需禁止應用膽堿酯酶抑制劑。
2、長效乙酰膽堿受體阻滯劑：奎尼丁，可顯著改善慢通道綜合征病人的病情。
二、手術治療
此病一般無需進行手術治療。
三、其他治療
呼吸管理：所有亞型的先天性肌無力綜合征都可能發(fā)生通氣不足問題，及時的無創(chuàng)通氣、輔助呼吸，可改善患者預后效果。
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