進(jìn)行性延髓麻痹會有哪些癥狀表現(xiàn)
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病情描述：
進(jìn)行性延髓麻痹會有哪些癥狀表現(xiàn)
郭守剛主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
擅長: 神經(jīng)系統(tǒng)感染和免疫性疾病診斷和治療，重癥肌無力、自身免疫性腦炎、視神經(jīng)脊髓炎、吉蘭巴雷綜合征、重癥腦炎、多發(fā)性硬化、肌肉病、免疫相關(guān)性血管炎、周圍神經(jīng)病等。
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本病發(fā)病年齡較晚，多在40歲或50歲以后，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性發(fā)音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、肌束顫動、咽反射消失等，同時損害雙側(cè)皮質(zhì)腦干束，出現(xiàn)強(qiáng)哭強(qiáng)笑，下頜反射亢進(jìn)，疾病進(jìn)展快，多在1年~2年內(nèi)，因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
一、典型癥狀
本病的典型癥狀為進(jìn)行性構(gòu)音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、舌肌明顯萎縮、咽反射消失、唇肌咽喉肌萎縮等。
二、其他癥狀
部分患者可出現(xiàn)肌萎縮、進(jìn)行性肌萎縮等其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病可表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合。
一、典型癥狀
本病的典型癥狀為進(jìn)行性構(gòu)音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、舌肌明顯萎縮、咽反射消失、唇肌咽喉肌萎縮等。
二、其他癥狀
部分患者可出現(xiàn)肌萎縮、進(jìn)行性肌萎縮等其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病可表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合。
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