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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)受累的疾病，僅有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，感覺功能正常，患者表現(xiàn)為四肢的肌肉萎縮，逐漸進(jìn)展可以累及呼吸肌，有全身的無(wú)力。到疾病的終末期，除了眼睛可以眨動(dòng)，眼球可以向各個(gè)方向活動(dòng)以外，全身各個(gè)部位的肌肉都不能活動(dòng)。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)病的部位并不相同。這種疾病是一種自身免疫性炎癥，當(dāng)神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿受體受到抗體攻擊時(shí)，使乙酰膽堿的傳遞產(chǎn)生障礙，導(dǎo)致肌肉不能收縮，引起無(wú)力癥狀。無(wú)力僅累及骨骼肌，少有心肌受累，患者最重的時(shí)候叫做重癥肌無(wú)力危象，可以出現(xiàn)呼吸肌受累，導(dǎo)致不能呼吸，引起呼吸衰竭。