溶血性貧血要做什么檢查
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病情描述:
溶血性貧血要做什么檢查

王雅丹副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng): 地中海貧血、再生障礙性貧血、單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血、溶血性貧血、惡性貧血等貧血疾病,以及血小板減少癥、骨髓異常增生綜合征等疾病的診治。
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1、一般檢查:
(1)血象:多為正細(xì)胞正色素性貧血,如合并缺鐵呈小細(xì)胞低色素性貧血。網(wǎng)織紅細(xì)胞增高或減低,白細(xì)胞數(shù)減少,合并有感染時(shí)常升高,血小板多數(shù)減少。
(2)骨髓象 :不同患者或同一患者在不同的病期中其骨髓象可有不同,約75%的成人病人骨髓增生活躍,以中幼紅細(xì)胞和晚幼紅細(xì)胞為主。
(3)尿檢查:
(1)可見(jiàn)血紅蛋白尿,潛血試驗(yàn)陽(yáng)性,含鐵血黃素試驗(yàn)陽(yáng)性。
(2)膽紅素檢查,血清未結(jié)合膽紅素增高,尿血紅蛋白陽(yáng)性,尿膽原增加。
(3)骨髓檢查出現(xiàn)嗜多性點(diǎn)彩紅細(xì)胞或有核紅細(xì)胞,骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生性旺盛。
2、特殊檢查:
(1)紅細(xì)胞參透脆性試驗(yàn):紅細(xì)胞參透脆性增加,試驗(yàn)是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的重要檢查方法。
(2)紅細(xì)胞G-6-PD活性測(cè)定:是紅細(xì)胞G-6-PD缺乏癥的主要依據(jù),具有確診價(jià)值。通常在急性溶血后2-3個(gè)月復(fù)查,能較為準(zhǔn)確地反應(yīng)患者G-6-PD的活性。
(3)紅細(xì)胞海因小體生成試驗(yàn):G-6-PD缺乏的紅細(xì)胞可見(jiàn)海因小體,計(jì)數(shù)>5%有診斷意義。
(4)抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn)):直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性是診斷自身免疫性溶血最具診斷意義的實(shí)驗(yàn)室檢查,主要為抗IgG及抗體補(bǔ)體C3型,間接抗人球蛋白試驗(yàn)可為陽(yáng)性或陰性。
(5)特異性血清學(xué)試驗(yàn):酸溶血試驗(yàn)、蔗糖溶血實(shí)驗(yàn)、蛇毒因子溶血實(shí)驗(yàn)、微量補(bǔ)體敏感試驗(yàn),可輔助診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥,但特異性不高。
(6)基因分析:限制性內(nèi)切酶譜法、聚合酶鏈反應(yīng)等進(jìn)行基因分析,可進(jìn)一步診斷β珠蛋白生成障礙性貧血。
(1)血象:多為正細(xì)胞正色素性貧血,如合并缺鐵呈小細(xì)胞低色素性貧血。網(wǎng)織紅細(xì)胞增高或減低,白細(xì)胞數(shù)減少,合并有感染時(shí)常升高,血小板多數(shù)減少。
(2)骨髓象 :不同患者或同一患者在不同的病期中其骨髓象可有不同,約75%的成人病人骨髓增生活躍,以中幼紅細(xì)胞和晚幼紅細(xì)胞為主。
(3)尿檢查:
(1)可見(jiàn)血紅蛋白尿,潛血試驗(yàn)陽(yáng)性,含鐵血黃素試驗(yàn)陽(yáng)性。
(2)膽紅素檢查,血清未結(jié)合膽紅素增高,尿血紅蛋白陽(yáng)性,尿膽原增加。
(3)骨髓檢查出現(xiàn)嗜多性點(diǎn)彩紅細(xì)胞或有核紅細(xì)胞,骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生性旺盛。
2、特殊檢查:
(1)紅細(xì)胞參透脆性試驗(yàn):紅細(xì)胞參透脆性增加,試驗(yàn)是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的重要檢查方法。
(2)紅細(xì)胞G-6-PD活性測(cè)定:是紅細(xì)胞G-6-PD缺乏癥的主要依據(jù),具有確診價(jià)值。通常在急性溶血后2-3個(gè)月復(fù)查,能較為準(zhǔn)確地反應(yīng)患者G-6-PD的活性。
(3)紅細(xì)胞海因小體生成試驗(yàn):G-6-PD缺乏的紅細(xì)胞可見(jiàn)海因小體,計(jì)數(shù)>5%有診斷意義。
(4)抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn)):直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性是診斷自身免疫性溶血最具診斷意義的實(shí)驗(yàn)室檢查,主要為抗IgG及抗體補(bǔ)體C3型,間接抗人球蛋白試驗(yàn)可為陽(yáng)性或陰性。
(5)特異性血清學(xué)試驗(yàn):酸溶血試驗(yàn)、蔗糖溶血實(shí)驗(yàn)、蛇毒因子溶血實(shí)驗(yàn)、微量補(bǔ)體敏感試驗(yàn),可輔助診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥,但特異性不高。
(6)基因分析:限制性內(nèi)切酶譜法、聚合酶鏈反應(yīng)等進(jìn)行基因分析,可進(jìn)一步診斷β珠蛋白生成障礙性貧血。
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