遺傳性球形紅細胞增多癥有哪些并發(fā)癥
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病情描述：
遺傳性球形紅細胞增多癥有哪些并發(fā)癥
李燕郴副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
擅長: 白血病、地中海貧血、淋巴瘤、貧血、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓移植、再生障礙性貧血等疾病的診斷和治療。
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遺傳性球形紅細胞增多癥的并發(fā)癥包括再生障礙危象、溶血、膽囊結(jié)石等。
1、再生障礙危象：表現(xiàn)為血紅蛋白迅速下降，骨髓造血功能暫時抑制，有時伴白細胞和血小板降低，持續(xù)數(shù)天或1-2周自行好轉(zhuǎn)。
2、溶血：表現(xiàn)為皮膚與鞏膜發(fā)黃?；純簳休p重不等的貧血，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀如嗜睡、拒奶、四肢松軟等。
3、膽囊結(jié)石：常見的并發(fā)癥，發(fā)生率大約在50%左右，表現(xiàn)為上腹部不適，患兒可能會有異?？摁[現(xiàn)象。
1、再生障礙危象：表現(xiàn)為血紅蛋白迅速下降，骨髓造血功能暫時抑制，有時伴白細胞和血小板降低，持續(xù)數(shù)天或1-2周自行好轉(zhuǎn)。
2、溶血：表現(xiàn)為皮膚與鞏膜發(fā)黃?；純簳休p重不等的貧血，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀如嗜睡、拒奶、四肢松軟等。
3、膽囊結(jié)石：常見的并發(fā)癥，發(fā)生率大約在50%左右，表現(xiàn)為上腹部不適，患兒可能會有異?？摁[現(xiàn)象。
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