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唐氏篩查是通過抽取孕媽媽的外周血來檢測胎兒染色體異常的檢查項目。唐氏篩查是一個初篩，檢出率大約在60%-70%左右，唐氏篩查的低風險值，那么如果家族里沒有相關的遺傳病史，就不再進一步檢查了。如果唐氏篩查是臨界風險，會建議進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。唐氏篩查是高風險，首先是建議做羊水穿刺，因為唐篩是一個初篩，而羊水穿刺是一個明確診斷。通過羊水穿刺來檢測胎兒染色體的異常情況，明確胎兒是否有染色體異常疾病。如果在28周之前，檢測胎兒染色體是有異常的，將影響到胎兒的生命，那么這個寶寶是需要引產(chǎn)的。唐氏篩查檢出率大約是在60%-70%，是初步篩查。