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小兒神經(jīng)纖維瘤病的病因比較明確，是一種常染色體的顯性遺傳。I型是在第17號染色體上出現(xiàn)的基因缺陷，II型是在22號染色體出現(xiàn)的染色體顯現(xiàn)遺傳，多發(fā)型的纖維瘤病，是在胚胎形成的早期，神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)多發(fā)損害，是一種常見的常染色體顯性遺傳病。病因是染色體出現(xiàn)缺陷，表現(xiàn)是牛奶咖啡斑、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，這是小兒神經(jīng)纖維瘤病的病因。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥、治療請以醫(yī)生面診指導(dǎo)為準。