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真性紅細胞增多癥也屬于一種慢性骨髓增殖性的腫瘤，這一類患者我們在做基因學篩查的時候，會發(fā)現JAK2的基因有95%以上的人是陽性。這些患者起病比較隱匿，臨床癥狀是逐漸的出現的，有些患者剛開始是頭暈、眼花、乏力，逐步的會出現一些神經系統(tǒng)癥狀，比如手麻、腳麻，還有口唇紫紺、缺氧等血流淤滯的表現。對于這些患者，我們在查體時通常會發(fā)現患者有脾臟的腫大。在做骨髓的檢查的時候，會發(fā)現患者有骨髓纖維化的情況。